马凡氏综合征 （ Marfan Syndrome ） 又称蜘蛛足样指综合征、指趾过长综合征、先天性中胚层营养不良。其病因尚不清，W eve于1931年证明本征与遗传有关。为常染色体显性遗传，患者的父亲或母亲及兄弟姊妹间可有此病，但亦有个别散发病例并无家族史，系染色体突变所致，无性别差异。目前也有认为本病征可能系一单纯性生化传递缺损之故。目前，此病并没有治疗方法，暂无其预防措施。若患者能及早诊断，并进行适当治疗将可大大推迟发生拼发症的时间，有助延长患者寿命。

另外，还可以坚持做以下几点，让身体更强壮。

1、定期检查

定期进行心脏超声波、电脑扫瞄或其他有关检查以监察心脏功能及主动脉血管阔度大小。

2、生活模式改变

调节生活节奏，身体和精神上保持良好的状态，避免紧张刺激，妥善处理压力；合理安排休息，进行适宜的运动，避免剧烈及撞击性运动。

知识链接：马凡氏综合征临床表现

1、躯体方面

肢体细长，指距大于身高，下部大于上部，蜘蛛指、胸骨内凸或鸡胸，长方头、狭长脸、上腭方形高耸。关节囊和韧带松弛、弱，膝关节向后弯曲（过伸性），手摭足、髋膝关节有反复脱位。缺少皮下脂肪，股疝较为常见。

2、眼部

晶体半脱位（晶体异位），虹膜盛额。青光眼，严重近视，自发性视网膜剥离。

3、心血管系统

升主动脉近段有进行性弥漫性扩张，严重主动脉瓣关闭不垒，二尖瓣也有关闭不全。肺动脉段明显突出，偶有肺囊肿。